O objetivo deste estudo foi desenvolver um método de inoculação seca de Aspergillus parasiticus em grãos de amendoim para estudos em pós-colheita. O inóculo em pó foi preparado adicionando-se caolim em pó esterilizado sobre os esporos do fungo desenvolvidos sobre papel de filtro embebido com uma suspensão de esporos, preparada em meio Czapek (5% de ágar), e secos em temperatura ambiente; concentrações foram ajustadas para 5 x 10(5) e 1 x 10(6) esporos g-1 de caolim em pó. Utilizaram-se as quantidades de 1; 2; 3 e 4 g da formulação em pó do inóculo para 1 kg de grãos, sendo misturado até a cobertura total dos grãos de amendoim. A eficácia desse método foi comparada com métodos tradicionais de inoculação - imersão em suspensão de esporos e contato dos grãos com a colônia fúngica. O teste de sanidade foi realizado em meio BDA salino e o de umidade por meio de radiação próximo ao infravermelho. A formulação em pó de A. parasiticus foi eficiente na inoculação de grãos de amendoim, principalmente quando se utilizou as concentrações de 3 x 10(6) e 4 x 10(6) esporos g-1 de caolim por 1 kg de grãos. Ao contrario dos métodos tradicionais de inoculação, o método de inoculação seca não aumentou o grau de umidade inicial dos grãos de amendoim, não interferindo nos estados físicos e fisiológicos dos mesmos, demonstrando ser viável em estudos pós-colheita.

The aim of this study was to develop a method for the dry inoculation of Aspergillus parasiticus on peanut kernels for post-harvest studies. Inoculum powder was prepared by adding sterile kaolin powder to A. parasiticus spores developed on filter papers soaked with spore suspension prepared with Czapek medium (5% agar), which were dried at room temperature. Concentrations were adjusted to 5 x 10(5) and 1 x 10(6) spores g-1 of kaolin. Varied amounts of the powder inoculum were then used to inoculate 1 kg of peanut kernels. Inoculation was performed by mixing the powder inoculum with the peanut kernels in plastic bags until the kernels were completely covered. The effectiveness of this inoculation method was compared with the common inoculation methods of immersion in aqueous spore suspensions and contamination through contact with fungal colonies growing on culture medium. Fungal growth assay was performed on PDA saline medium, and near-infrared radiation measurements were used to determine peanut kernel moisture content. The dry inoculation technique was effective in inoculating peanut kernels with A. parasiticus, especially at concentrations of 3 x 10(6) and 4 x 10(6) spores g-1 per 1 kg of peanut kernels. In contrast to usual methods of inoculation, the dry inoculation technique does not increase the moisture content of inoculated peanut kernels. Thus, the physical state of the peanut kernel remains intact.

Neste trabalho, o objetivo foi avaliar o uso de solutos osmóticos em testes de sanidade de sementes de girassol pelo método de incubação em papel de filtro com restrição hídrica do substrato, induzida pela adição de cloreto de sódio e manitol, em relação à germinação de sementes, comprimento de radícula e a detecção da micoflora associada às sementes ou plântulas. Foram testados os níveis de restrição hídrica de -0,8 MPa (Megapascal), -1.0 MPa, -1,2 MPa e -1,4 MPa. O crescimento micelial in vitro dos fungos Alternaria alternata e Alternaria zinniae foi também avaliado em meio de BDA osmoticamente modificado com os mesmos solutos e níveis de restrição, variando de -0,35 MPa (BDA padrão) a -1,4 MPa. A restrição hídrica do substrato de papel induzida pelos solutos testados, nos níveis avaliados, reduziu a germinação das sementes e o comprimento de radícula e não interferiu na detecção dos fungos. A restrição hídrica do meio BDA, induzida por manitol nos diferentes potenciais osmóticos testados, estimulou o crescimento micelial tanto de A. alternata quanto de A. zinniae, enquanto que o meio modificado com NaCl estimulou apenas o crescimento micelial de A. alternata, afetando adversamente o crescimento micelial de A. zinniae.

The aim of this work was to investigate the feasibility of using a water restriction technique with osmotic solutes to control sunflower (Helianthus annuus L.) seed germination in blotter tests. The effects of water potential (-0.8 MPa - Megapascal, -1.0 MPa, -1.2 MPa and -1.4 MPa) of substrates osmotically modified with sodium chloride or mannitol were evaluated for seed germination, radicle length and mycoflora present in the samples. The effects of levels of osmotic potentials ranging from -0.35 MPa to -1.4 MPa were also investigated on mycelial growth of the fungi Alternaria alternata and Alternaria zinniae on PDA medium. All osmotic potentials were able to inhibit or to retard seed germination to the extent that seed examination in stereomicroscope became easier without affecting seed mycoflora associated with the seeds. Mycelial growth of A. alternata was stimulated by all osmotic solutes tested, while mycelial growth of A. zinniae was stimulated by mannitol and reduced by all NaCl osmotic potential levels used.

A radiação gama, proveniente da fonte de 60Co, é bastante utilizada para esterilização, visando a prevenção da decomposição e a toxidez de origem microbiana em diversos produtos. O grau de radiossensibilidade de um embrião vegetal depende da espécie, do estágio de seu desenvolvimento durante a radiação, da dose empregada e do critério usado para medir o efeito biológico, sendo comumente utilizado o teste de germinação. Objetivou-se, com este trabalho, estudar a sensibilidade do amendoim a radiação gama e seus efeitos na germinação, no vigor e na micoflora das sementes da cultivar BRS Havana, irradiadas com uma fonte de 60Co, tipo gammacell, com taxa de dosagem de 12,5 kGy h-1. As doses testadas em kGy foram as seguintes: 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 6,0; 9,0; 12,0; 15,0; 18,0; 21,0 e 24,0. Com os resultados obtidos, concluiu-se que as doses acima de 3,0 kGy prejudicaram a viabilidade das sementes e as doses acima de 12 kGy comprometeram totalmente o vigor e a germinação das sementes de amendoim. A radiação a partir da dose 2,0 kGy eliminou os fungos Aspergillus flavus e Aspergillus niger e, a partir da dose 3,0 kGy, eliminou o Aspergillus glaucus. O Penicilium spp. permaneceu em mais de 30% das sementes em todos os tratamentos com radiação, não sendo eliminado até a dose de 24 kGy.

The gamma radiation from 60Co source is widely used for sterilization aiming at preventing decomposition and toxicity from microbes in several products. The degree of radiosensitvity of a plant embryo depends on the species, the development stage during radiation, doses used and the criteria used to measure the biological effect, the germination test, being commonly used.This work aimed to study the peanut sensitivity to gamma radiation and its effects in the germination, in the vigour and seeds microflora of cultivar BRS Havana, irradiated with 60Co source, type gammacell with rate of dosage of 12.5 kGy h-1. The tested doses were the following: 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 6.0, 9.0, 12.0, 15.0, 18.0, 21.0 and 24.0 kGy. With the obtained results, it was concluded that doses over 3.0 kGy damaged the seeds viability, doses over 12.0 kGy totally compromised the vigour and the peanut seed germination. Radiation over the dose of 2.0 kGy eliminated the fungus Aspergillus flavus and Aspergillus niger, and over the dose of 3.0 kGy eliminated the Aspergillus glaucus. The Penicilium spp. remained in more than 30% of seeds in all treatments with radiation, not being eliminated until doses of 24.0 kGy.

Neste trabalho, descreve-se um método para seleção de genótipos de algodoeiro resistentes à murcha-de-fusário, causada por Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum. Sementes de diferentes genótipos de algodoeiro foram plantadas em bandejas com células (volume de 25 mL), contendo vermiculita esterilizada. Aos 5 e 7 dias após o plantio, depositaram-se, em cada célula, 2 mL de uma suspensão de 5 x 105 esporos/mL do patógeno. Avaliou-se diariamente, por 15 dias consecutivos a partir do décimo dia após a inoculação (DAI), a severidade da doença em cada plântula. A resistência dos genótipos foi estimada por meio da área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD), além das variáveis calculadas aos 25 DAI: severidade da doença, porcentagem de plântulas com escurecimento do sistema vascular e porcentagem de plântulas com o patógeno interno aos vasos (re-isolamento). Considerando a AACPD, os genótipos Bayou SM-1 e Coker 312 foram mais resistentes que Deltapine 45A. Para a variável severidade aos 25 DAI, além de Bayou SM-1 e Coker 312, o genótipo Auburn 56-24 também foi mais resistente que Deltapine 45A. O genótipo Coker 312 foi mais resistente do que Acala 44 apenas para esta variável. Houve correlação significativa entre AACPD e severidade aos 25 DAI, sendo esta última mais adequada na seleção para resistência, devido à sua praticidade.

This study describes a new method to screen cotton genotypes for wilt resistance caused by Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum. Cotton genotypes were sown in germination trays (25 mL each cell) with sterilized vermiculite. On the fifth and the seventh days after germination, each seedling was inoculated with a suspension adjusted to 5 x 105 spores/mL. Resistance was evaluated using 1) the area under disease progress curve (AUDPC), for 15 days starting on the tenth day after the first inoculation (DAI); 2) disease severity on the 25th DAI; 3) percent of seedlings showing vascular system browning and 4) percent of seedlings with pathogen in the vascular system on the 25th DAI. No significant differences were found among genotypes Clevewilt 6, Auburn 56-24, Bayou SM-1, Coker 312, Stoneville 132, IAC RM2 and BJ 1302 for AUDPC and disease severity. When considering disease severity, genotypes Auburn 56-24, coker 312 and Bayou SM-1 were more resistant than Deltapine 45A, whereas for AUDPC only Coker 312 and Bayou SM-1 were more resistant than Deltapine 45A. Coker 312 was more resistant than Acala 44 only for disease severity. There was a significant correlation between AUDPC and disease severity, however, due to its ease, the latter index was found to be the best to screen cotton genotypes for fusarium wilt resistance.

A termoterapia é uma medida de controle tradicionalmente utilizada com sucesso para eliminação de patógenos em sementes de espécies hospedeiras. Trata-se, no entanto, de uma medida que provoca alterações fisiológicas e bioquímicas nas sementes em diferentes intensidades, podendo comprometer o desempenho das mesmas nas condições de cultivo. Objetivou-se com este trabalho avaliar a eficácia da termoterapia no controle de alguns fungos associados a sementes de milho e do condicionamento osmótico, após o tratamento térmico, no sentido de reparar danos nas sementes provocados nestas circunstâncias. Os fungos associados às sementes foram avaliados por meio do método de incubação em substrato de papel com congelamento, e a qualidade fisiológica das sementes pelos testes de germinação, primeira contagem, condutividade elétrica, e padrões eletroforéticos das enzimas esterase (EST), malato desidrogenase (MDH) e álcool desidrogenase (ADH). O tratamento térmico utilizado foi por imersão em água aquecida a 60°C por 5, 10 e 20 minutos. Após o tratamento, uma fração das sementes foi submetida ao condicionamento fisiológico em rolo de papel embebido em solução de PEG 6000 a -1,2 MPa. Todos os tratamentos térmicos reduziram ou eliminaram Acremonium strictum das sementes. A incidência de Fusarium verticillioides foi reduzida significativamente pelo tratamento térmico nos períodos de 10 e 20 minutos. À medida que se aumentou o tempo de exposição ao tratamento térmico, houve aumento dos valores de condutividade elétrica e redução significativa da primeira contagem e germinação das sementes. O tratamento térmico durante 20 minutos alterou os padrões eletroforéticos das enzimas esterase e malato desidrogenase. O condicionamento fisiológico das sementes não foi capaz de reverter os danos causados pela termoterapia.

Thermotherapy has been used for eliminating fungi on seeds. However, physiological and biochemical alterations, which may occur on seeds following this treatment, have not been thoroughly investigated. In this work, the efficacy of heat treatment (hot water) followed by osmopriming, in the control of fungi associated with maize seeds and its effects on physiological seed quality, was evaluated. The fungi associated with the seeds were detected by the deep-freezing blotter method, and physiological quality was determined by germination, first-germination counting and electric conductivity tests in addition to determination of eletrophoretic patterns of the enzymes: esterase (EST), malate dehidrogenase (MDH) and alcohol dehidrogenase (ADH). The heat treatment used was hot water at 60°C for 5, 10 and 20 minutes. After treatment, a fraction of the seeds was submitted to osmopriming on roll paper soaked in PEG 6000 solution at -1.2 MPa. All heat treatments reduced or eliminated Acremonium strictum on maize seeds. Heat treatments for 10 and 20 minutes reduced significantly the percentage of Fusarium verticillioides. Increasing period of heat treatment raised the values of conductivity and reduced significantly seed germination rate and first-germination counting. Heat treatment for 20 minutes altered the eletrophoretic pattern of esterase and malate dehidrogenase enzymes. Osmopriming did not reverse damage caused by the heat treatments.